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重慶最新的三類醫(yī)療器械怎么辦理具體流程?

日期:2022-09-23 14:14:46

重慶最新的三類醫(yī)療器械怎么辦理具體流程?
醫(yī)療器械許可證

辦理三類醫(yī)療器械許可證流程條件:
 
三種醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:一是經(jīng)營者向所在地市人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門申請經(jīng)營許可。負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品的部門隨后將對申請進(jìn)行分析。符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予發(fā)放許可證,頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
 
二、申請所需材料:
 
1.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》(系統(tǒng)生成);
 
2.法定代表人和企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明;質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、大專以上學(xué)歷證明(或職稱證明)復(fù)印件、在職在崗證明、3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷的證明;售后服務(wù)人員的身份證明復(fù)印件、售后服務(wù)上崗證復(fù)印件;
 
3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;
 
4.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; 
 
5.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖(對體外診斷試劑等有特殊溫度要求的醫(yī)療器械,其冷庫應(yīng)在平面圖上予以標(biāo)注)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
 
6.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄(對體外診斷試劑等有特殊要求的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)配備符合其要求的設(shè)施設(shè)備);
 
7.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
 
8.計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
 
9.授權(quán)委托書及代理人身份證明;
 
經(jīng)營范圍包括體外診斷試劑的,還應(yīng)提交以下材料:
 
10.質(zhì)量管理人員的身份證明、主管檢驗(yàn)師證明復(fù)印件(或大學(xué)以上學(xué)歷證明復(fù)印件及3年以上檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)歷證明);驗(yàn)收人員的身份證明、中專以上學(xué)歷證明(或職稱證明)復(fù)印件;售后服務(wù)人員中專以上學(xué)歷證明(或職稱證明)復(fù)印件;
 
經(jīng)營范圍包括角膜接觸鏡的,還應(yīng)提交以下材料:
 
11.經(jīng)營人員的身份證明、學(xué)歷證明(或職業(yè)資格證明)復(fù)印件;
 
12.經(jīng)營范圍包括塑形角膜接觸鏡的,還應(yīng)提交塑形角膜接觸鏡生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書復(fù)印件,或經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)并依法取得塑形角膜接觸鏡經(jīng)營資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)的授權(quán)書復(fù)印件;一名以上內(nèi)審員的身份證明、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書復(fù)印件;企業(yè)負(fù)責(zé)人大專以上學(xué)歷證明;質(zhì)量管理人員和售后人員的職稱證明復(fù)印件、所經(jīng)營塑形角膜接觸鏡生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)證明;
 
經(jīng)營范圍包括植入和介入類醫(yī)療器械的,還應(yīng)提交以下材料:
 
13.經(jīng)營人員的身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的培訓(xùn)證明。
 
開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。申請資料繁多,審批過程相當(dāng)麻煩,全過程包括法規(guī)服務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)和技術(shù)服務(wù),哪一樣都不是那么簡單,專業(yè)才是硬道理。

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作者:jdcw


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